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人类菌群的载体筛选靶向微生物的各类药物和治疗方案
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肥胖模型及药效服务

肥胖是受饮食、环境和遗传等多种因素影响的一类代谢异常性疾病,除体重的增加外可能还导致糖尿病、高血压、高血脂、心脏病等一系列并发症。为深入研究肥胖机制和评价相关治疗药物,集萃药康开发了一系列肥胖小鼠模型,包括饮食诱导的肥胖模型和基因突变导致的自发肥胖模型,同时可提供基于此类模型的药效评价服务。


肥胖模型

60% HFD饮食诱导的肥胖(DIO)模型:60% 高脂饲料诱导造模。

45% HFHSD饮食诱导肥胖(DIO)模型:45% 高脂高糖饲料诱导造模。

基因突变肥胖小鼠模型C57BL/6-Alms1-del:Alms1基因片段缺失,从而形成肥胖、糖尿病及非酒精性脂肪肝病综合表型。

肥胖相关靶点人源化模型

肥胖相关斑点鼠(KO/CKO)模型


检测项目

体重,摄食量;

餐后/禁食血糖,糖化血红蛋白(HbA1c),insulin等因子检测(基于Elisa Kit),GTT/ITT;血生化检测(ALT、AST、TG、Chol、HDL-C、LDL-C等);

体脂比检测,生理笼检测(尿液及粪便收集),代谢笼检测(氧耗、产热、活动等指标);组织器官收集及病理分析(H&E、Sirius red、Masson、Oil red、IHC等);

基因表达水平分析(q-PCR & WB)等。

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60% HFD饮食诱导的肥胖(DIO)模型
2
45% HFHSD 饮食诱导的肥胖(DIO)模型
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基因突变肥胖小鼠模型(C57BL/6-Alms1-del)
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