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肺癌PDX模型

肺癌的发生、发展、转移及预后与血管的生成密切相关新生血管的形成和肿瘤细胞的无限增殖密切相关。目前单一抗血管生成治疗临床疗效有限,且耐药性明显。因此,考虑两种或两种以上针对不同血管生成信号通路的抗血管生成药物联用,以达到更好的抗肿瘤效果(定义为"A+A”策略)。例如,贝伐单抗和厄洛替尼联用最近被批准用于治疗有EGFR激活突变的NSCLC,其结果被一项Ⅲ期临床研究(NEJ026)进一步证实。


集萃药康_肺癌PDX样本EGFR突变信息

PDX编号

瘤种

EGFR突变

LC00202

小细胞肺癌

无突变

LC00256

鳞状细胞癌-中分化

c.1562G>A(p.R521K)

LC00136

鳞状细胞癌-中低分化伴坏死

c.1562G>A(p.R521K)

LC00167

鳞状细胞癌

unknow

LC00140

鳞状细胞癌-中重度异型增生

c.1793G>T(p.G598V)

LC00143

浸润性腺癌

c.1562G>A(p.R521K)


1. 贝伐单抗联合厄洛替尼在肺癌PDX-LC00202荷瘤小鼠的药效评价


2. 贝伐单抗联合厄洛替尼在肺癌PDX-LC00256荷瘤小鼠的药效评价

3. 贝伐单抗联合厄洛替尼在肺癌PDX-LC00136荷瘤小鼠的药效评价


4. 贝伐单抗联合厄洛替尼在肺癌PDX-LC00167荷瘤小鼠的药效评价


5. 贝伐单抗联合厄洛替尼在肺癌PDX-LC00140荷瘤小鼠的药效评价


6. 贝伐单抗联合厄洛替尼在肺癌PDX-LC00143荷瘤小鼠的药效评价


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