肺癌的发生、发展、转移及预后与血管的生成密切相关，新生血管的形成和肿瘤细胞的无限增殖密切相关。目前单一抗血管生成治疗临床疗效有限，且耐药性明显。因此，考虑两种或两种以上针对不同血管生成信号通路的抗血管生成药物联用，以达到更好的抗肿瘤效果（定义为"A+A”策略）。例如，贝伐单抗和厄洛替尼联用最近被批准用于治疗有EGFR激活突变的NSCLC，其结果被一项Ⅲ期临床研究(NEJ026)进一步证实。

图1. 贝伐单抗联合厄洛替尼在肺癌PDX-LC00202荷瘤小鼠的药效评价

图2. 贝伐单抗联合厄洛替尼在肺癌PDX-LC00256荷瘤小鼠的药效评价

图3. 贝伐单抗联合厄洛替尼在肺癌PDX-LC00136荷瘤小鼠的药效评价

图4. 贝伐单抗联合厄洛替尼在肺癌PDX-LC00167荷瘤小鼠的药效评价

图5. 贝伐单抗联合厄洛替尼在肺癌PDX-LC00140荷瘤小鼠的药效评价

图6. 贝伐单抗联合厄洛替尼在肺癌PDX-LC00143荷瘤小鼠的药效评价