NCG(NOD/ShiLtJGpt-Prkdcem26Cd52Il2rgem26Cd22/Gpt)는 유전자 편집 기술을 사용하여 NOD/ShiltJGpt 마우스의 Prkdc(Protein kinase, DNA activated, catalytic polypeptide) 및 Il2rg（Common gamma chain receptor）유전자를 제거하여 얻은 중증 면역결핍 품종입니다. NCG는 현재까지 면역결핍 마우스 모델 중 가장 완성도가 높으며, 인간 종양 세포이식(Cell-derived xenograft, CDX), 인간 종양 조직 이식(Patient-derived tumor xenograft, PDX), 인간 말초 혈액 단핵세포（Peripheral blood mononuclear cell，PBMC）그리고 인간 조혈 줄기 세포(Hematopoietic stem cell, HSC) 이식에 매우 적합합니다. NCG는 생존 주기가 길며 (>89주) 장기 이식과 약효학적인 평가에 유리합니다.

응용영역

(1) 인간 면역 재건 마우스 모델, 예들 들어 인간화된 마우스, PBMC인간화된 마우스와 CD34⁺ 인간화된 마우스

(2) 인간 종양세포, 종양조직 이식 (CDX，PDX）

(3)약효평가 (미세분자, 고분자, 약물 병용)

(4) 인간 암 모델

(5) 줄기세포 연구

NGG성장 곡선

그림1. 마우스의 성장 곡선

16주령 NCG마우스의 몸무게 분석. 결과를 보면, NCG 수컷 마우스의 체중은 일반적으로 암컷 마우스보다 높게 나왔습니다. 

암 형성 테스트

그림2. NCG 마우스 암 형성 테스트

대수 성장기에 있는 인간 유방암 세포주 BT-474, 인간 대장암 세포주 COLO 205, 인간 췌장암 세포주 PANC1 및 인간 난소암 세포주 SK-OV-3을 6-8주된 Nu/ NOD-Scid/NCG 마우스의 피하에 접종한 결과, 종양의 크기는 시간에 따라 곡선으로 성장했습니다. (종양 체적 값은 Mean±SEM으로 표시)

그림3. NCG 마우스의 피하 이식 폐암의 PDX 모델에서 엘로티닙 약효학적 평가

NCG마우스에 피하이식 폐암의 PDX 모델을 구축하여 에로티닙의 항암 효과를 평가하였습니다. 결과를 보면, 모델 대조군과 비교하여 엘로티닙 치료군은 종양 성장을 유의하게 억제할 수 있었으며 아바스틴(Avastin)과의 병용투여 후 엘로티닙 단독투여군에 비해 종양의 성장을 유의하게 억제할 수 있습니다.