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罕见病

罕见病罕见病又叫“孤儿病”,特点就是发病率低、患病总人数少、而且能危及生命。国际确认的罕见病有7000多种,有对应治疗药物的不到1%。80%以上的罕见病由遗传因素导致,从遗传层面寻找解决罕见病的治疗困境的契机是罕见病研究的热点。

集萃药康可为生物医学研究者提供血友病、进行性肌营养不良、亨特氏综合征、渐冻症、肌萎缩侧索硬化、脊髓性肌萎缩症、帕金森病和亨廷顿氏病等疾病相关模型,支持罕见病领域的医学研究和药物研发。

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血友病模型
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进行性肌营养不良模型