集萃药康通过CRISPR/Cas9技术将C57BL/6JGpt小鼠Mc4r从ATG到TAA的序列原位替换为人源的相应CDS序列，获得了B6-hMC4R人源化品系。该品系能成功表达人源MC4R，并且具有轻度自发肥胖表型，可应用于肥胖症研究及靶向MC4R的药物药效和安全性评价。

集萃药康内部近期准备开展针对B6-hHTT CAG130-N小鼠的基因疗法（ASO药物）药效数据收集，欢迎有相关药效数据收集需求的研究人员共同加入，期待与您的合作！

集萃药康已成功构建了多种AD小鼠模型，基于药物MOA分析可为客户匹配最合适的模型，并可提供模型定制和临床前体内药效等一站式服务，让您实验无忧！

集萃药康深耕模式动物领域多年，拥有丰富的模型构建经验，并自主建立了肿瘤、代谢、自免、神经等药理药效平台，可提供临床前的体内、外药效评价服务。为助力骨质疏松相关药物研发，集萃药康通过基因编辑、手术诱导等方式构建了多种骨质疏松OP模型，满足不同药物评价需求。

集萃药康自免平台除提供动物模型外，并可定制药物开发临床前一站式服务，主要聚焦系统性红斑狼疮、炎性肠病、多发性硬化症、银屑病、特应性皮炎、类风湿性关节炎等疾病领域。更多疾病模型信息欢迎咨询！

集萃药康自免平台可提供动物模型和技术服务，并可定制药物开发临床前一站式服务，主要聚焦系统性红斑狼疮、炎性肠病、多发性硬化症、银屑病、特应性皮炎、类风湿性关节炎等疾病领域。

无论是研究疾病机制还是新药研发，早期研究往往都离不开动物模型。集萃药康已成功构建了多种IBD动物模型，同时可根据药物的作用机制匹配合适的动物模型。

集萃药康自免平台可提供动物模型和技术服务，并可定制药物开发临床前一站式服务，主要聚焦系统性红斑狼疮、炎性肠病、多发性硬化症、银屑病、特应性皮炎、类风湿性关节炎等疾病领域。

集萃药康布局多种NASH模型，包括基因编辑的B6-Alms1-del NASH模型、染色体置换的野化鼠750 NASH模型，为药物研发赋能！

针对这个难题，集萃药康制作的NCG-c-kit-Cas9-TM（NCG-X:T003802）小鼠，以NCG免疫缺陷鼠为背景，利用cas9技术引入了W41点突变。