技术资源

  • 摄食量(摄水量)是如何进行检测的

    检测前一天更换垫料,称取新饲料并替换原来的饲料。24小时后再次称取笼架上以及笼盒内掉落的大块饲料重量,二者的差值即为此笼小鼠24小时的摄食量,以此总量除以此笼内小鼠的数量即为每只小鼠的24小鼠平均摄食量。摄水量的检测方式类似。

  • 骨密度仪器能提供的数据有哪些

    体脂比、骨矿物质含量以及骨矿物质密度。

  • 为什么需在入组要求基础上增加小鼠的订购量

    为什么我们在设计方案的时候需在客户要求的入组数量基础上增加小鼠的订购量

    与构建DIO小鼠实验类似,即便是基因改造的自发模型小鼠,其生理指标也会在个体间存在差异,比如BKS-DB小鼠在药效实验前需要进行体重和血糖等指标检测,会有部分个体不符合入组要求(体重太轻或血糖不达标)。此外在手术/诱导类造模实验过程中可能存在动物意外死亡的情况,因此也需要额外订购小鼠作为备用

  • 生理笼检测内容有哪些

    生理笼可以检测单只动物24小时的饮水、24小时的摄食、收集24小时尿液、收集24小时粪便

  • 代谢笼检测指标有哪些

    代谢笼检测8大指标如下 BW:体重;  VO2:氧气消耗量; VCO2:二氧化碳的生成量; RER:呼吸交换率,RER=VCO2/ VO2 ; HEAT:产热值,计算消耗氧气所产生的热量; Total activity(XTOT); 总的行为活动; Ambulatory activity(XAMB):走动行为; FEED: 食物的摄取量。


  • BKS-DB小鼠肾脏并发症情况

    BKS-DB是经典的糖尿病模型,部分小鼠会出现肾病并发症,但不是每只小鼠都会发生,而且严重程度也不一样,可以结合体重和血糖等指标综合判断。一般情况下,部分BKS-DB小鼠会在16W左右出现严重的肾脏并发症,表现为肾脏组织粘连,无法取出完整肾脏做病理学检测或小鼠死亡的情况。部分血糖较高小鼠可能会在12W左右出现类似严重肾脏并发症。如果进行血糖相关实验,建议在实际入组数量的基础上额外采购20%的富余量,或者选择较早周龄取材。一般对于肾脏病变的评价指标有病理切片、血生化和尿生化,如果进行糖肾相关实验,建议严格设置入组指标,选择合适的小鼠入组实验。

  • BKS-DB小鼠血糖波动问题

    BKS-DB一般在4~8W开始血糖升高,8~12W之前因胰岛β细胞代偿性增生,小鼠处于中度高血糖,8~12W之后因胰岛β细胞萎缩、凋亡后,血糖不受控,进入重度高血糖阶段。


    4~8W为血糖快速升高期,该期间小鼠血糖浮动范围较广,不同个体间的血糖差异也较大,如果采用此周龄段的小鼠进行实验,建议实验前严格测血糖分组,且实验结果可能会有一定的误差。


    8W以后血糖值渐渐趋于一致,但仍然存在个体差异导致血糖不均一的情况,建议采购20% ~ 30%的富余量。发鼠前不对血糖进行质控,如客户实验对于血糖要求比较高,可以考虑付费测血糖后发出,方法为断尾测血糖,默认不打耳标,如有打耳标需求,须在订购前沟通。


    另外,也存在测量不准确的问题,引起血糖不准的因素有很多,如环境刺激、小鼠状态、测量时间,饱腹程度(禁食时间)等都会影响血糖测定。建议饲养在SPF级动物房、保证饮水和饮食充足、勤换垫料、减少应激、统一采血方式和测量时间,接收到小鼠后需要进行5~7天适应性饲养再进行检测和实验,以减小误差。

  • 如何应对BKS-DB小鼠血糖爆表的情况?

    一般眼眶或颌下取血的方式对BKS-DB小鼠进行采血(30ul左右),分离血浆,稀释后使用血生化仪检测。因涉及创伤,这种方法检测血糖的间隔建议在2周左右。此外这种方法不适合于BKS-DB小鼠GTT检测,因为短时间内频繁采血会对动物产生强烈的应激,造成血糖数据不稳定。


  • BKS-DB小鼠适合做GTT实验吗?

    不适合做,BKS-DB小鼠本底情况下血糖值很高,在这种情况下进行常规OGTT实验会造成15-90min间的采血点血糖值超过血糖仪检测上限,无法判断药物的潜在效果。如果坚持进行OGTT实验则只能稀释经鼠尾采集的血液,然后使用血糖仪检测,如此的实验方法经我们之前的预实验证明会有20%以上的误差。


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